اختراع حاضر در خصوص توليد يك زير ردۀ سلوليT-ALL مقاوم به درمان متعاقب تيمار با متوتركسات مي باشد. اين اختراع در زمينه بيولوژي تومور و پزشكي سرطان/ ردۀ سلولي انساني، به ويژه سرطان خون لنفوبلاستي حاد (ALL) نوعT كودكان و مقاومت دارويي چند گانه است كه به عنوان مهم¬ترين عامل شكست درمان در اين بيماري مطرح مي باشد. ردۀ سلولي مقاوم به درمان كه داراي مقاومت دارويي چند گانه مي باشد كاراترين مدل ex vivo جهت پژوهش هاي بيولوژيك بوده و امكان انجام مطالعات پايه را در جهت رفع اين معضل و بهبود درمان، فراهم مي نمايد. زير ردۀ سلولي R-CCRF-CEM/MVCD از طريق تيمار ردۀ CCRF-CEM با افزايش تدريجي غلظت متوتروكسات، از 5 نانو مولار تا 56/2 ميكرومولار به ازاي هر 105×5 سلول و افزايش دو برابري غلظت دارو در هر مرحله، ايجاد، ساير مشخصات سلولي از قبيل مرفولوژي سلولي، منحني رشد و پروفايل بياني ژن هاي مقاومت دارويي بررسي و مقاومت دارويي نسبت به ساير داروهاي شيمي درماني از قبيل سايتارابين، دگزامتازون، وينكريستين و دوكسوروبيسين تعيين شد. نتايج حاصله نشان داد كه ردۀ حاصله به متوتركسات، وينكريستين، سايتارابين و دگزامتازون، داراي مقاومت دارويي چند گانه با شاخص مقاومت، به ترتيب، 2500، 10، 25/6 و 3/2 مي باشد.زير ردۀ سلولي R-CCRF-CEM/MVCD، تنها زير ردۀ سلولي لوسميك داراي مقاومت دارويي چند گانه به داروهاي پركاربرد شيمي درماني متوتركسات، وينكريستين ، سايتارابين و دگزامتازون متعاقب تيمار با متوتركسات است.

اختراع حاضر در خصوص توليد يك رده¬ي سلولي CD10- CD34- pre-B ALL داراي مقاومت دارويي چندگانه، تحت عنوان RN95، از سلول هاي خون محيطي يك دختر بچه 12 ساله مبتلا به لوسمي لنفوبلاستي حاد در مرحله عود بيماري مي باشد. اين اختراع در زمينه بيولوژي تومور و پزشكي سرطان به ويژه سرطان خون و مقاومت دارويي چند گانه، به عنوان مهترين عامل شكست درمان در اين بيماري، مي باشد و امكان انجام مطالعات پايه را در جهت رفع معضل مقاومت دارويي و بهبود درمان، فراهم مي نمايد. رده¬ي سلولي RN95، از طريق جداسازي بلاست هاي تك هسته اي خون محيطي بيمار و كشت آن ها در فلاسك T25، ايجاد شده است. مشخصات سلولي اين رده از قبيل: مورفولوژي، ايمنوفنوتيپ، كاريوتيپ، سيتوژنتيك، منحني رشد سلولي، عدم آلودگي مايكوپلاسمايي، حساسيت سلول ها به داروهاي شيمي درماني وينكريستين، متوتروكسات، دانوروبيسين، دگزامتازون و سايتارابين، عملكردي بودن پروتئين P53 و پروفايل بياني ژن هاي مقاومت دارويي ABCA2، ABCA3، ABCB1 و ABCC1، بررسي و گزارش شده است.

اختراع حاضر توليد يك مدل موشي زنوگرفت سرطان خون لنفوبلاستي حاد كودكان (pALL)مي‌باشد. جهت توليد اين مدل موشي، با صرف هزينه‌اي ناچيز، براي اولين بار در ايران، آزمايشگاهي عاري از پاتوژن‌هاي خاص طراحي و راه‌اندازي شد. سيستم فشار هواي مثبت نصب شده در اين آزمايشگاه و برقراري شرايط ضدعفوني ، امكان نگهداري كوتاه مدت موش‌هاي nude را فراهم نمود. رده ي سلول CCRF-CEM، برگرفته از يك كودك مبتلا به ALL خريداري و به تعداد ده ميليون در صد ميكروليتر FBS، به روش زير‌جلدي و بين دوكتف هر موش nude تزريق شد. سه روز قبل از انجام پيوند، µl 100 سيكلوفسفاميد با غلظتmg/Kg 300 به صورت داخل‌صفاقي به هر موش‌تزريق شد. هفت روز پس از پيوند، يك برآمدگي جزئي در ناحيه تزريق لمس شد. كاهش تدريجي وزن موش تا 12 روز ثبت شده و موش‌ها در روز 13ام با استنشاق كلروفرم كشته شده و نمونه‌گيري از تومور، خون و طحال جهت ارزيابي رد يا پذيرش پيوند انجام گرفت. بررسي مورفولوژي سلول‌هاي توموري و ماركرهاي سطحي، كه به ترتيب از طريق رنگ‌آميزي گستره‌ي سلولي با روش رايت – گيمسا و فلوسيتومتري انجام گرفت، بيانگر حضور لنفوبلاست‌هاي انساني در تومور و نمونۀ خون موش بوده و پذيرش پيوند ثابت شد.